1. Подготовка образцов биол. индикаторов для проведения квалификационных, технических, токсикологических и клинических испытаний. 2. Проведение экспериментов и исследований, выполнение измерений, наблюдений, описаний, выводов (ведение соответствующей документации, рабочие журналы по НИР). 3. Регистрация медицинских изделий в рамках ЕАЭС. 4. Составление отчетов (разделов отчетов) по теме или ее разделам (этапам, заданиям). 5. Участие во внедрении результатов исследований и разработок. 6. Отработка производственных циклов при организации производства новых изделий. 7. Подготовка и стерилизация посуды и вспомогательных материалов, необходимых для проведения исследований и экспериментов. 8. Производство суспензий тест-микроорганизмов для разных видов биол. индикаторов. 9. Определение технических характеристик и контроль суспензии тест-микроорганизмов, их микробиологической чистоты, жизнеспособности (в том числе при хранении при отрицательных температурах) и устойчивости к стерилизующим агентам. Ведение соответствующей документации. | 